¿Debo Presentar Una Demanda Por Filtración Intravenosa?

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Las/ filtraciones IVC se han relacionado con complicaciones, como fracturas y migración, que conducen a complicaciones médicas graves.

Una demanda de filtración IVC puede ayudar a quienes han sufrido complicaciones médicas y a sus familias a recuperar daños, incluidos gastos médicos, salarios perdidos, dolor y sufrimiento, e incluso la muerte por negligencia de un ser querido.

Las demandas de filtro IVC alegan que los fabricantes de dispositivos médicos sabían o deberían haber sabido que su producto era defectuoso y presentaban graves riesgos para los pacientes. Además, estas demandas alegan que los médicos y pacientes no fueron advertidos acerca de estos mayores riesgos.

Los filtros IVC, también conocidos como filtros de vena cava, se promocionan como una forma de prevenir derrames cerebrales y embolias pulmonares, específicamente en pacientes que han tenido cirugía de cadera o rodilla. Tienen forma de arañas metálicas, con puntas diseñadas para atrapar coágulos de sangre antes de llegar al corazón o los pulmones; sin embargo, los filtros recuperables de IVC se han relacionado con complicaciones graves e incluso muertes desde que se comercializaron.

Las demandas de filtración IVC alegan que las puntas delgadas de metal pueden fracturarse y migrar a los órganos principales del paciente, lo que puede causar un ataque, embolia pulmonar o incluso la muerte. Los pacientes que han presentado una demanda de filtro IVC informan que los filtros IVC diseñados por varios fabricantes importantes de dispositivos médicos, como C.R. Bard y Cook Medical, tienen los mismos problemas.

Se han presentado demandas por filtros IVC sobre los siguientes filtros; Bard Recovery Filter®, Bard G2Filter®, Bard G2 Express Filter®, Bard Eclipse®, Bard Meridian®, Bard Denali®, Cook Select® y Cook Gunther Tulip®.

La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el uso de filtros IVC recuperables en la década de 1990. Sin embargo, poco después de la aprobación, los pacientes comenzaron a informar eventos adversos a la agencia. Más tarde, la agencia emitió una advertencia a los médicos y pacientes indicando que los filtros IVC recuperables deben retirarse dentro de los 54 días posteriores a la implantación.

Las demandas de filtros IVC alegan que los filtros recuperables son defectuosos y los fabricantes de dispositivos médicos sabían o deberían haber sabido de los riesgos presentados a los pacientes. Las demandas también afirman que los fabricantes de dispositivos no probaron adecuadamente los filtros IVC recuperables antes de lanzarlos al mercado.

Además, dicen las demandas, los fabricantes de dispositivos conocían los defectos ya en 2004, pero no pudieron iniciar un retiro del mercado ni advertir a los médicos y pacientes sobre el riesgo de complicaciones médicas graves.

Hubo varias demandas colectivas iniciadas sobre filtros IVC supuestamente defectuosos. Esos casos se encuentran actualmente en California, Pensilvania e Indiana.

Efectos secundarios del filtro IVC

Las demandas de filtro IVC alegan que los pacientes han experimentado efectos secundarios graves de los dispositivos supuestamente defectuosos, que incluyen:

filtro ivc coágulo de sangre

  • Coágulos de sangre
  • Migración a los órganos principales.
  • Punciones en venas y órganos.
  • Embolización de filtro
  • Infección

Si usted o su ser querido ha experimentado alguno de estos efectos secundarios, considere presentar una demanda de filtro IVC.

Una demanda exitosa puede ayudar a recuperar los gastos pasados y futuros, el dolor y el sufrimiento, y responsabilizar a los fabricantes de dispositivos médicos por sus acciones. Sin embargo, es posible que se aplique un estatuto de limitaciones o plazos para su reclamo, así que no dude en comunicarse con un abogado experimentado de McDonald Worley para conocer su reclamo.

Los abogados de McDonald Worley están investigando las reclamaciones de filtros IVC. Llame hoy para una evaluación gratuita de su caso.