¿SUFRIÓ SU HIJO DEFECTOS CONGÉNITOS DESPUÉS DE TOMAR DEPAKOTE DURANTE SU EMBARAZO?
Depakote es un medicamento anticonvulsivo común que se ha prescrito a miles de americanos para el tratamiento de la epilepsia, de la manía bipolar y de la prevención de migrañas.
Sin embargo, el tomar Depakote se ha asociado a los efectos dañosos en el hígado y a los defectos de nacimiento serios. Si usted, su hijo, o cualquier persona que usted conoce ha tomado la droga y experimentó los efectos secundarios serios de Depakote asociados al medicamento, usted puede tener derecho a la remuneración significativa y debe compartir su experiencia con nuestros abogados del defecto congénito por causa de Depakote ahora.
Nuestros abogados con amplia experiencia en lesiones causadas por medicamento podrán responder a sus preguntas acerca de la demanda de Depakote, sin ninguna obligación, y presentarle sus opciones legales si su hijo o hija sufrió de cualquiera de los siguientes defectos congénitos:
- Paladar hendido
- Espina bífida
- Malformaciones de la mano
- Testículos no descendidos
- Hipospadias (una afección en la que la abertura de la uretra en los bebés varones no está correctamente posicionada)
- Costillas anormalmente desarrolladas
- Muerte fetal potencial
Comuníquese hoy con los abogados de McDonald Worley para una evaluación de caso GRATUITA si usted o su ser querido ha sufrido alguno de estos efectos secundarios de Depakote.
DESCRIPCIÓN: USO DE DEPAKOTE
El medicamento Depakote (divalproex sódico) fue diseñad0 y prescrito para el tratamiento del desorden bipolar, de la epilepsia y de las migrañas.
Depakote fue presentado al mercado por Abbott Laboratories en 1983. Desde entonces, su patente ha expirado y el medicamento está ahora disponible como divalproex sódico genérico y es manufacturado por varios fabricantes genéricos incluyendo Teva Pharmaceuticals, Sandoz, Lupin Pharmaceuticals, Mylan, y Sun Pharmaceutical Industries.
Depakote y los Convulsiones/Epilepsia
Depakote afecta a los químicos en el cuerpo que pueden causar convulsiones. La droga funciona aumentando la cantidad de ácido gamma-aminobutírico (GABA, por sus siglas en ingles) en el cerebro, lo cual es responsable por llevar mensajes entre las células del cerebro y calmar los nervios sobre estimulados. El aumento de GABA ayuda a prevenir las señales cerebrales que causan convulsiones.
Depakote y el Trastorno Bipolar
Depakote fue aprobado para el tratamiento del desorden bipolar en el 1995. Desde entonces, Depakote se ha convertido en el estabilizador de estado de ánimo más prescrito para el tratamiento de episodios maníacos, también conocido como maniaco depresivo. Varios estudios han confirmado que este medicamento mejora los síntomas bipolares sobre el Litio, que solía ser el único medicamento aprobado por la FDA para la manía. Los doctores pueden elegir un plan de tratamiento que combine Depakote con antidepresivos tales como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).
Depakote y las Migrañas
La FDA aprobó a Depakote para el tratamiento de las migrañas en el 1996. El medicamento se utiliza antes de la aparición de los síntomas para prevenir las migrañas y es más eficaz para los pacientes que típicamente tienen más de dos migrañas por mes.
DEPAKOTE VINCULADO A DEFECTOS CONGÉNITOS
Depakote ha sido el objeto de controversia durante más de una década debido a sus potenciales efectos secundarios mortales. Se presentó una demanda colectiva contra Depakote para abordar una serie de alegaciones debido a complicaciones relacionadas con el medicamento.
Demostró que causo daño al hígado en ciertos pacientes y en el 2000 la FDA requirió a Abbott a incluir una advertencia de la caja negra con respecto a los riesgos potenciales del daño del hígado.
Aún más preocupante fue el hallazgo de que el uso de Depakote en mujeres embarazadas aumentó el riesgo de ciertos tipos de defectos congénitos.
En el 2007, la FDA requirió advertencias adicionales de la caja negra para aconsejar a usuarios de potenciales defectos de nacimiento a los niños que se exponen a Depakote durante el período de gestación. El medicamento se ha clasificado desde entonces como medicamento de la «categoría C» para las mujeres embarazadas. Esta clasificación es para los medicamentos que han demostrado tener efectos adversos en los estudios con animales. Sin embargo, no se han realizado estudios controlados en mujeres embarazadas.
Se han presentado varias demandas en contra de Depakote alegando lesiones infantiles y los abogados de defectos congénitos continúan revisando las reclamaciones de Depakote.
Los datos se han presentado por el Registro Norteamericano de Embarazo de Drogas Antiepilépticas, los cuales muestran que 1g/día de divalproex sódico durante el primer trimestre aumenta el riesgo de defectos congénitas por 4x en comparación con tratamientos antiepilépticos alternativos.
La mayor preocupación en relación con el defecto congénito asociado con el uso de Depakote por las mujeres embarazadas es la espina bífida. Esto es cuando el tubo neural embrionario está malformado o incompleto. Como resultado, el bebé nace con una formación espinal incompleta, causando la exposición de la médula espinal.
El riesgo de espina bífida en la población general es de sólo 0.14 por ciento a 0.20 por ciento. Sin embargo, las mujeres que usan Depakote durante el embarazo tienen un riesgo de hasta el dos por ciento de tener un bebé nacido con espina bífida. Aunque esto todavía puede considerarse un pequeño porcentaje, es de cinco a diez veces más riesgoso de lo normal, lo cual es significativo.
¿DEBO PRESENTAR UNA DEMANDA DE DEPAKOTE?
Si usted tiene un niño que nació con defectos de nacimiento después de que Depakote fue ingerido durante el embarazo, comuníquese inmediatamente con nuestros abogados de lesiones causadas por medicamentos para discutir sus opciones legales y para responder a sus preguntas acerca de una demanda potencial de Depakote.
Un pleito Depakote acertado dará lugar a la recuperación financiera significativa que puede ayudar con las cargas médicas y financieras con las que se enfrenta.