RIESGOS NOCIVOS LIGADOS A IMPLANTES DE MALLAS QUIR\u00daRGICAS: CERCA DE 5,500 REPORTES DE COMPLICACIONES PRESENTADAS CON LA FDA<\/b><\/p>\n
Si recientemente recibi\u00f3 un implante de malla transvaginal como tratamiento para el prolapso de \u00f3rganos p\u00e9lvicos (POP) o la incontinencia urinaria por estr\u00e9s (SUI, por sus siglas en ingl\u00e9s) y sufri\u00f3 la erosi\u00f3n de malla, comun\u00edquese con nuestro abogado veterano de demandas de mallas quir\u00fargicas femeninas (exenfermera registrada) para discutir plenamente los riesgos asociados con el procedimiento.<\/p>\n
En un informe de la FDA del 2011 sobre los implantes quir\u00fargicos del acoplamiento fue observado que las complicaciones son serias y pueden exponer a pacientes a un mayor riesgo. La erosi\u00f3n del acoplamiento es una complicaci\u00f3n m\u00e9dica seria donde el acoplamiento transvaginal sint\u00e9tico se mueve gradualmente a trav\u00e9s de la pared p\u00e9lvica y a veces en otros \u00f3rganos.<\/p>\n
La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) emiti\u00f3 una advertencia contra el uso de la malla sint\u00e9tica como tratamiento para el prolapso de \u00f3rganos p\u00e9lvicos, diciendo que\u00a0<\/i><\/b>los implantes de malla quir\u00fargica se han relacionado con las siguientes complicaciones:<\/p>\n Muchas mujeres con implantes de malla quir\u00fargica han requerido m\u00faltiples cirug\u00edas de revisi\u00f3n tratando de extirpar el implante de malla quir\u00fargica. Muchas demandas se est\u00e1n resolviendo ahora y el tiempo puede limitarse para presentar una reclamaci\u00f3n. Si ha tenido problemas para recibir un implante de malla quir\u00fargica o si ha requerido una cirug\u00eda de revisi\u00f3n para tratar de extirpar el implante de malla transvaginal, puede tener derecho a una compensaci\u00f3n financiera.<\/p>\n Nuestras abogadas del acoplamiento tienen mucha experiencia en las complicaciones y los riesgos asociados con el acoplamiento transvaginal. Entendemos la naturaleza sensible de discutir s\u00edntomas y estamos disponibles inmediatamente para una revisi\u00f3n libre y confidencial del caso.<\/p>\n Llene el formulario en esta p\u00e1gina para una simple revisi\u00f3n legal sin compromiso con una exenfermera registrada que se convirti\u00f3 en abogada para discutir el riesgo para la salud. Usted podr\u00eda tener derecho a una compensaci\u00f3n significativa por el sufrimiento que usted y su familia han sufrido. Act\u00faen ahora no arriesguen perder sus derechos por completo.<\/p>\n El procedimiento del acoplamiento transvaginal se ha utilizado para reparar el prolapso p\u00e9lvico del \u00f3rgano, que sucede cuando los \u00f3rganos p\u00e9lvicos se desalojan de su localizaci\u00f3n apropiada. El tejido vaginal se sutura de nuevo y se colocan en su lugar, reparando el desalojamiento entre la pared vaginal y el m\u00fasculo.<\/p>\n Los procedimientos comunes utilizados incluyen cabestrillos de malla transvaginal y el sistema de cinta transvaginal, que se han encontrado deteriorados y que causan erosi\u00f3n de malla, infecciones, incontinencia urinaria y dolor abdominal.<\/p>\n El acoplamiento es un material sint\u00e9tico permanente que ha sido ampliamente utilizado en procedimientos quir\u00fargicos para la reparaci\u00f3n de la hernia. La malla est\u00e1 dise\u00f1ada para proporcionar una red de material de soporte para ayudar a reparar el desgarro de tejido que ocurri\u00f3 durante el prolapso del \u00f3rgano p\u00e9lvico.<\/p>\n Los diferentes grados de la severidad del prolapso dictan cu\u00e1nta malla se necesita para reparar los tejidos da\u00f1ados. Antes de la advertencia de la FDA, la cirug\u00eda de prolapso de la malla vaginal se consider\u00f3 relativamente segura con pocos riesgos.<\/p>\n Una alternativa a la cirug\u00eda del acoplamiento vaginal es el pesario vaginal para el procedimiento del prolapso que implica la instalaci\u00f3n de un dispositivo del pesario que apoye la vagina. Como alternativa a la cirug\u00eda de prolapso vaginal, los pesarios han demostrado ser exitosos, aunque estos requieren ser reemplazados cada 3 a 6 meses.<\/p>\n Un prolapso vaginal es una afecci\u00f3n com\u00fanmente diagnosticada a trav\u00e9s de los s\u00edntomas de estre\u00f1imiento, problemas de vaciamiento intestinal, problemas vesicales, problemas de relaciones sexuales o por el descubrimiento de un bulto vaginal. Los s\u00edntomas son causados por los \u00f3rganos p\u00e9lvicos como la vejiga, el \u00fatero y\/o el intestino que sobresale en la vagina.<\/p>\n Los productos de malla transvaginal fueron aprobados por primera vez por la FDA para su uso en el 1996. El primero fue introducido por Boston Scientific<\/i> llamado el cabestrillo vaginal ProteGen<\/i> para el tratamiento de la incontinencia urinaria de estr\u00e9s. M\u00e1s adelante, la aprobaci\u00f3n de la FDA fue proporcionada para un n\u00famero de productos quir\u00fargicos del implante del acoplamiento. Johnson & Johnson<\/i> lanz\u00f3 el cabestrillo de malla vaginal Gynecare TV.<\/i><\/p>\n\n
\u00bfPOR QU\u00c9 SE US\u00d3 EL IMPLANTE DE MALLA QUIR\u00daRGICA?<\/b><\/h4>\n
HISTORIA DE LOS PRODUCTOS DE MALLA TRANSVAGINAL<\/b><\/h4>\n